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蘭伯艾克斯 | 間充質(zhì)干細(xì)胞為什么能“歸巢”?

更新時間:2023-05-26      點(diǎn)擊次數(shù):546

       隨著醫(yī)療技術(shù)的提升,細(xì)胞治療在多種疑難雜癥方面展現(xiàn)出了巨大的臨床潛力。間充質(zhì)干細(xì)胞易于分離和保存,增殖速度快,同時具有低免疫原性及促進(jìn)機(jī)體修復(fù)的特點(diǎn),是細(xì)胞治療的細(xì)胞來源之一。


       間充質(zhì)干細(xì)胞療法的療效和安全性受到多種因素的影響,但最重要的一點(diǎn)就是它所表現(xiàn)出的“歸巢"特性,即能向著病變部位進(jìn)行遷移,因此在很多疾病的治療中具有無限潛能。


干細(xì)胞“歸巢"的發(fā)現(xiàn)過程


    1983年,Gallation提出"歸巢(homing)"概念,原本指“淋巴細(xì)胞的歸巢“,即循環(huán)在血液中的淋巴細(xì)胞有遷移回派生它們的淋巴組織部位(例如淋巴結(jié))的傾向。后來“歸巢"這一概念逐漸引申到干細(xì)胞。


        2009年,Krap等科學(xué)家建議將“間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢"定義為:間充質(zhì)干細(xì)胞在目標(biāo)組織的脈管系統(tǒng)里被捕獲,隨后跨越血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移至目標(biāo)組織的過程。


        2010年,Saito等正式提出間充質(zhì)干細(xì)胞具有歸巢能力,當(dāng)機(jī)體組織受到某種刺激時,一些“休眠"的間充質(zhì)干細(xì)胞被“喚醒",歸巢到損傷部位進(jìn)行分化,替代損傷的細(xì)胞。


       2018年11月,中科院潘巍峻團(tuán)隊(duì)在全球通過活體成像觀察到了干細(xì)胞歸巢的全過程,還找到了影響其歸巢的關(guān)鍵因素——先導(dǎo)細(xì)胞,在活體層面證明干細(xì)胞“歸巢"的客觀存在,該研究結(jié)果以封面形式發(fā)表在國際期刊《nature》上。


干細(xì)胞“歸巢"的生物機(jī)制


       干細(xì)胞的歸巢機(jī)制,簡而言之,是某些特定信號分子與間充質(zhì)干細(xì)胞膜上相應(yīng)受體結(jié)合,共同驅(qū)動其歸巢行為。


       微環(huán)境改變是間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢的始動因素,不同的微環(huán)境會分泌不同的信號分子,吸引間充質(zhì)干細(xì)胞定向到達(dá)該組織。


       大量研究發(fā)現(xiàn),干細(xì)胞的“巢"作為一種特殊的微環(huán)境,通過不同信號途徑調(diào)控著干細(xì)胞的行為;而間充質(zhì)干細(xì)胞表面廣泛表達(dá)不同趨化因子、生長因子等受體,這些受體與相應(yīng)配體結(jié)合,具有驅(qū)動間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢的作用。


       當(dāng)機(jī)體缺血、缺氧、損傷時,損傷部位的信號分子和間充質(zhì)干細(xì)胞表面受體相一致,機(jī)體內(nèi)或外源移植的干細(xì)胞順利歸巢至微環(huán)境。


先導(dǎo)細(xì)胞引導(dǎo)干細(xì)胞進(jìn)入血管微環(huán)境


       因此,干細(xì)胞歸巢,最終歸巢至骨髓、至各個臟器、至炎癥及創(chuàng)傷部位,甚至歸巢至腫瘤部位。


       那么,如果身體有多處炎癥,干細(xì)胞又是如何分配歸巢的呢?


       間充質(zhì)干細(xì)胞能夠選擇性歸巢于多種組織的損傷部位。不同的“巢"分泌不同的信號分子,吸引干細(xì)胞定向到達(dá)該組織。



優(yōu)化間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)辦法


        就跟用藥一樣,用量不足就起不到應(yīng)用的效果,同樣,間充質(zhì)干細(xì)胞如果歸巢數(shù)量少,發(fā)揮作用就有限,因此增加體內(nèi)間充質(zhì)干細(xì)胞的活性及數(shù)量、提高干細(xì)胞歸巢的效率顯得相當(dāng)迫切。


01.優(yōu)化間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)辦法


      從組織分離出的間充質(zhì)干細(xì)胞往往數(shù)量稀少,在移植間充質(zhì)干細(xì)胞之前通常需要在體外進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增以增加移植的干細(xì)胞數(shù)量。而反復(fù)傳代容易導(dǎo)致其干性丟失,使細(xì)胞的增殖和歸巢潛能有所減弱,影響其治療效果。


       因此,可通過優(yōu)化間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法進(jìn)而提高間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢的效率。例如,有研究發(fā)現(xiàn),低氧條件下培養(yǎng)能夠減少培養(yǎng)時間充質(zhì)干細(xì)胞氧化損傷的累積。

間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)方法


02.基因修飾間充質(zhì)干細(xì)胞


       基因修飾的干細(xì)胞具有干細(xì)胞治療和基因治療的雙重優(yōu)勢,轉(zhuǎn)染有利于歸巢的基因能有效提高間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢效率。


        例如體外遷移實(shí)驗(yàn)證實(shí),采用慢病毒轉(zhuǎn)染將CXCR4導(dǎo)入間充質(zhì)干細(xì)胞后,向SDF-1的遷移能力顯著增加。


03.選擇合適的移植方式

       目前已有動脈介入、靜脈移植、局部注射移植以及水凝膠支架植入等細(xì)胞移植方式,依靠間充質(zhì)干細(xì)胞的歸巢特性可以快速到達(dá)損傷部位,參與損傷修復(fù)和更替。


      同時,不同移植途徑的間充質(zhì)干細(xì)胞在體內(nèi)生物分布有差異,且受“巢"(微環(huán)境)的影響可能以不同側(cè)重的機(jī)制發(fā)揮改善作用,從而產(chǎn)生不同的治療效果。


“歸巢"機(jī)制助力細(xì)胞藥物研發(fā)


       近年來有大量臨床研究結(jié)果顯示, 細(xì)胞治療在癌癥、關(guān)節(jié)炎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變等領(lǐng)域均顯示了明顯的療效。各種跡象顯示, 基于免疫細(xì)胞、干細(xì)胞等的細(xì)胞藥物已經(jīng)成為未來藥物研發(fā)中具有發(fā)展前景的領(lǐng)域之一。


       通過細(xì)胞藥代動力學(xué)研究有可能了解細(xì)胞進(jìn)入機(jī)體后的命運(yùn)變化,準(zhǔn)確預(yù)測不同細(xì)胞藥物在體內(nèi)分布、代謝、排泄規(guī)律,進(jìn)而提高細(xì)胞產(chǎn)品的臨床療效,降低風(fēng)險。


       從目前的數(shù)據(jù)來看,干細(xì)胞等細(xì)胞藥物進(jìn)入體內(nèi)之后,最初的時間分布在血液和淋巴循環(huán)豐富的組織器官,48小時內(nèi)會重新分布到其他組織。


       有了歸巢機(jī)制,無論身體哪里出現(xiàn)問題,間充質(zhì)干細(xì)胞都能夠順利抵達(dá)身體損傷部位發(fā)揮治療作用。相信隨著對干細(xì)胞歸巢機(jī)制研究的日趨深入,間充質(zhì)干細(xì)胞治療疾病的實(shí)際操作會更加科學(xué)準(zhǔn)確。




蘭伯艾克斯  專注干細(xì)胞培養(yǎng)&生物智能設(shè)備研發(fā)


   

      南京蘭伯艾克斯生物科技有限公司(簡稱:蘭伯艾克斯),成立于2020年7月, 公司依托自身研發(fā)體系與國內(nèi)各大高校合作,集聚了眾多生物科技行業(yè)精英,其中研發(fā)人員占比60%,本科及以上學(xué)歷人員占比100%。

      蘭伯艾克斯專注于生物和醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室智能設(shè)備儀器的研發(fā)與生產(chǎn)、試驗(yàn)試劑的開發(fā)與生產(chǎn),逐步形成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺。為業(yè)內(nèi)提供了前沿的技術(shù)研發(fā)服務(wù)和整體解決方案,以及高度智能化、標(biāo)準(zhǔn)化、物聯(lián)網(wǎng)化的設(shè)備系統(tǒng),助力生物醫(yī)療領(lǐng)域的發(fā)展和社會進(jìn)步。





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